Изследователи от Университетския колеж в Лондон са установили молекулярен превключвател, който може да открива повишен риск за заболяване от рак на гърдата.Чрез тяхната работа се прави анализ на кръвта и ако има повишен риск от заболяване може да се идентифицира на ранен етап.
Техните заключения се основават на ДНК анализ на кръвта между 119 пациентки, които имат рак на гърдата и 122 здрави жени от контролната група, а същевременно всички участнички в изследването са преминали етапа на менопаузата и са проследени 12 години.
Новооткритите маркери са свързани с гена BRCA1, който е известен като рисков фактор за рак на гърдата, но е установено, че е налице и при пациентки, които не са имали опасни мутации на този ген.
В противен случай, част от гените BRCA1 и BRCA2 се наследяват от родителите и 10% от случаите предизвикват рак на гърдата.
Специалистите направили оценка, че жените с някои мутации на гена BRCA1 имат 85% повече шанс да заболеят от рак на гърдата.
