Готови ли сме да приемем различните? Можем ли да се усмихнем, вместо да извръщаме глава, когато видим нещо по-необичайно върху детско личице? Ако смятате, че отговорът на тези въпроси е "да", то тази статия е именно за вас - хората, на които им пука за нашите деца, независимо дали са "обикновени" или "специални" (нека използваме този евфемизъм).
Днес, на 21 март светът отбелязва Международния ден на хората със Синдром на Даун . Съществува традиция, според която в този специален ден всички, които подкрепят хората със Синдрома на Даун, обуват шарени чорапи.
.jpg)
Тази година за пореден път семейството на Силвена и Красимир от Варна ни призовават да се включим в тази инициатива. Двамата са основатели на фондация „Живот със Синдром на Даун“, а тяхната дъщеричка Микаела е едно от слънчевите деца с Даун. Заедно с братчето на Микаела, Крис, родителите записват и специално видео. "Живот със Синдром на Даун" са финалисти в най-голямата социално отговорна инициатива на NOVA в партньорство с фондация Reach for Change България - ПРОМЯНАТА 2016/2017.
„Искаме да покажем, покажем, че светът е шарен и че хората с Даун също заслужават щастлив и достоен живот. Затова призоваваме всеки, който има желание да се включи и да сподели снимка на своите шарени чорапи в социалните мрежи на 21 март“, споделят Силвена и Красимир мечтата си.
За да помогне на кампанията, малкият Крис се обръща към всички известни личности и ги моли те също да подкрепят инициативата.
Ако смятате, че искате да сте съпричастни, ето и как да се включите:
1. Обуйте шарени чорапи на 21 март!
2. Направете снимка с чорапите си или видео
3. Споделете снимката във Фейсбук или Инстаграм, като добавите хаштаг #животсъссиндромнадаун и тагнете профила на Живот със Синдром на Даун / Life with Down Syndrome
4. Предизвикайте трима приятели да направят предизвикателството
Крис и Микаела ще изберат най-хубавата снимка и видео и за техните автори ще има награда.
Бъдете различни, бъдете себе си и подкрепете нашите деца!
