Джоди Ханкокс от Австралия, след като роди знаеше, че с дъщеря ѝ нещо не е както трябва.
-Същата секунда, когато Луси се роди, знаех, че с нея нещо не е както трябва да бъде. Лявата страна на лицето ѝ е много по-малка от дясната, спомня си Джоди, а скоро Люси получи и диагноза - Пари Ромберг синдром.
Това е рядко заболяване, при което имунната система атакува тъканите под кожата да се отпускат.
-Бях отчаяна след разговор с лекарите, защо заявиха, че няма начин да се предотврати това дегенеративно заболяване. Мислех, че детето ми ще има труден живот, но не се предадохме, разказва тази смела майка.
Лекарите казаха, че е неизбежно, че лицето на Луси в един момент напълно ще се дзинтегрира и че нищо не може да се направи. Събирали пари и най-накрая намерили лекар в Америка, който казал, че вярва, че може да извърши операция, която ще спаси дъщеря им. Самите операции общо стрували около 115 000 долара. Лекарят казал, че ще бъде необходимо да се извършат три операции, но е уверен в положителния изход.
Повторно изграждане на лицето и предотвратяване на по-нататъшно разпадане. Заради болестта имала поражения на мозъка, които спрял с помощта на стероиди, но поради това лицето се още и изглежда като малко да виси, разказва Джоди.
-Луси винаги ще се различава по външен вид от другите деца, но най-важното е, че болестта е спряна. Тя е толкова смела. Не се страхува от операции и не позволява грозните коментари за отказване, казва Джоди.
