Жена с рядко заболяване, което й пречи да уринира, говори пред медиите за борбата си да накара лекарите да я приемат сериозно.
Една нощ в края на 2018 г. Анна Грей се сблъска с пълен катаклизъм в живота си, когато се събужда и установява, че внезапно не може да уринира.
Последвалите изследвания разкриват, че пикочният й мехур не показва никаква активност.
През февруари 2019 г. тя е диагностицирана с рядко заболяване, наречено синдром на Фаулър , след като лекарите заключават, че пикочният й мехур никога повече няма да функционира нормално.
Според Fowler's Syndrome UK, този синдром причинява пълно или частично задържане на урина , тъй като мускулите на пикочния мехур не могат да се отпуснат правилно.
Засяга само жени и причината все още не е известна. Смята се, че засяга около две на милион жени.
Ана вече не може да уринира естествено и има постоянен дренажен катетър, с който се бори.
„Това оказа огромно влияние върху всяка част от живота ми. Миналата година бях затворена предимно вкъщи – това повлия на общуването ми с приятели и излизането ми“, каза тя. "Приемането, че това е доживотно състояние, беше много болезнено за мен. Миналата година също бях в болница за психично здраве. Но бавно напредвам, вече свикнах с торбичката."
Разстройството й причини многобройни усложнения, включително сепсис в стомаха й, за който тя попадна в интензивно отделение.
"Получих сепсис и ситуацията се влоши много. Мислех, че умирам", признава тя. Днес обаче тя е решена да повиши осведомеността за състоянието си и се надява, че откритите разговори ще помогнат да се разчупи табуто около женското уриниране.
„Нося къси панталони и прозрачни горнища – вече не ми пука“, каза тя. "Хората задават въпроси и това е добре за мен. Първо си помислих, че съм единственият в света, на когото се случва това - чувствах се много сама. Но да намеря общност от хора, които разбират - беше невероятно."
