Милагрос Керон от Перу е родена със сиреномелия, известна като синдром на русалката, рядка вродена деформация, която залепва краката една за друга. Родена с такава аномалия, нейното име на испански означава чудо
Към тази "малка русалка", както е известна в родния си град в Перу, имало голям прогрес когато става 6 години.
По-голямата част от децата, родени с сиреномелия страдат от сериозни увреждания на органите и имат ограничен живот.
Бебетата, родени с това състояние нямат никакви външни полови органи, така пола й бил идентифициран три седмици след раждането.
След шестчасовната операция, докторите Пинто и Рубио успешно разделят краката. Въпреки това, процесът не е завършен.
Родена в бедно село в Андите, Милагрос Керон е достатъчно щастлива, че нейните сметки се плащат от перуанската общинска власт. Операциите ще продължи през годините, преди да бъде напълно функционална.
След 13 операции през последните 5 години, Милагрос вече има нормални крака и се учи да ходи. Смело момиче!
През 2012 г. й беше необходима спешна трансплантация на бъбрек. Операцията е успешна!
Милагрос днес ..
След години изпълнени с операции и терапии, "малката русалка" накрая стъпки като нормално дете и много й е добре. Може би ще й бъдат необходими още 3 или 4 операции в бъдеще. Естетична хирургия да поправи коленете, но за това трябва да се изчака най-малко 18 години.
