Доста хора смятат, че не биха могли да прекарат и ден без кафе. За едно 11-годишно момче от Франция, това буквално е така.
Момчето, чието име не се споменава, страда от рядко генетично мускулно разстройство, което неговите родители контролирали с помощта на 2 чаши кафе на ден.
Наскоро обаче, те купили безкофеиново кафе по невнимание и тази неволна грешка отключила тежък епизод на непрестанни гърчове и болезнени мускулни спазми, характерни за болестта.
Последвали четири дни на агония, мъки и посещения при лекари, преди родителите му да осъзнаят грешката си.
След като момчето отново започнали да пият нормално кафе, симптомите моментално отшумели.
"Това е един от тези удивителни случаи на случайност, които засягат историята на медицината", казва Емануел Фламанд-Розе, водещ автор на ново проучване върху болестта публикувано тази седмица в списание Annals of Internal Medicine.
Д-р Фламанд-Розе, който работи в в отделението по неврология в болница "Питие-Салпетриер" в Париж е лекуващият лекар на момчето.
В интервю за френската преса той обяснява, че родителите са извършили това, което учените наричат "двоен-сляп плацебо експеримент" - най-строгият възможен тест, който разкрива дали едно лекарство действително има ефект.
Едно на милион
"Краката,ръцете и дори лицето се движат бясно и неконтрулируемо", обяснява Д-р Фламанд-Розе.
"Това дете не може да кара колело, нито да се прибира пеш от училище, нито да пише с молив, защото във всеки един момент, съвсем внезапно, може да започне поредния пристъп.
Заболяването, известно като дискинезия, се дължи на мутация на гена ADCY5.
Неволна грешка, която тези родители правят дава надежда на лекарите да смятат, че в близко бъдеще ще открият лек.
