Лекарите смятали, че това са реакциите на тялото след раждането, но тогава тя не могла да вдигне бебето от креватчето...
Аманда Кенуин е на 33 години, щастливо омъжена с красиво момченце, но светът й се обръща с главата надолу, когато тя е диагностицирана с рядко заболяване малко след бременността . Това е грануломатоза с полиангиит (GPA), която причинява възпаление на кръвоносните съдове в носа, синусите, белите дробове, гърлото и бъбреците.
Когато е бременна, се появяват първите симптоми, но те стават забележими и след раждането.
В крайна сметка Аманда е диагностицирана с GPA и оттогава й е поставена стъклена тръба в окото, за да се опита да спре образуването на инфекцията. На всеки шест месеца е правила трахеална операция.
- Трябваше да сложа стъклени тръбички и в двете очи, за да предотвратя инфекции. Трахеята ми е по-тясна и трябва да се оперирам на всеки шест месеца, за да я отворя отново. Знам кога имам нужда, защото наистина се задъхвам и дори не мога да изпея песен. Ядосвам се се, но нищо друго не може да се направи за мен - казва тя, пише "The Sun".
Тя твърди, че всичко започнало със силно главоболие, болки в ставите и голямо гнойно възпаление на гърдата. Това са симптоми, които не са притеснили лекарите, именно защото е нормално тялото ви да реагира на всички трансформации по време на бременността и след раждането, но първите й изследвания не показват нищо, което да насочи специалистите към тази диагноза.
Болката в синусите се влошава, когато тя ражда Тоби, който сега е на две години.
- Върнах се при лекарите, а те ми казваха, че е резултат от раждането и ще мине, въпреки че знаеха, че имам някакви симптоми още през бременността. Връщах се всяка седмица, защото непрекъснато се случваха странни неща - имах болки в синусите и главоболие и не можех да вдигна бебето от креватчето. Няколко пъти загубих усещане в краката си, така че съпругът ми трябваше да ме закара спешно в болницата.
Имах прекрасен лекар, който каза, че не знае какво не е наред с мен и ме попита дали може да получи мнение от колеги. Кръвта ми се връщаше към нормалното, с изключение на маркерите за инфекция. Тогава един ден приятелят ми ми каза да погледна носа си и той беше напълно деформиран. Веднага отидох на лекар, когато най-накрая потвърдиха диагнозата ми – разказва Аманда.
Бях напълно объркана, казва тя, особено когато й казали, че заболяването е много рядко и следователно никога не са чували за него. В допълнение към възможността органите й да откажат, това се отразило и на психичното й здраве.
- Притеснявам се, че ще умра. Какво ще стане със сина ми? Достатъчно е, че знам, че в училище ще му се подиграват заради вида ми, а сега не знам и дали ще остана жива – казва тя.
Аманда е изправена пред ежедневно кървене от носа, химиотерапията и стероидите са обезобразили лицето й, тъй като диагнозата „атакува лицето й“ най-много.
Стискаме палци на Аманда лекарите да открият лечение за нейния проблем, за да се радва на малкото си момченце!
