Българката Василена разказа преди малко по телевизията историята на 2-годишния си син Борил, която трогна България. Момчето се родило с вродено заболяване и след като ималж проблеми със сърцето и единия бъб рек, е установено, че е с увредена 11-та хромозома.
„Заболяване води до по-забавено развитие от другите деца. Чрез интернет намерихме лекарство, което моя син вече приема, но още не може да ходи и да му подобри двигателната система”, разкри Василена в „Преди обед” по btv.
„Съвсем наскоро, преди 2 месеца, откриха, че при Борил има дефицит на хормона на растежа. Става въпрос за тотален дефицит, който пречи на цялото му развитие, тъй като не се произвежда от тялото”, допълни Василена. Тя е посъветвана да потърси помощ от „Българската коледа” и получава финансиране от там.
„Борил вече приема допълнителни хормони, което се нарича заместителна терапия. Лечението обаче е скъпо - за 40 дни се плащат 400 лева, а трябва да взема лекарството до пубертета, докато организмът укрепне и израсне”, допълва майката.
Василена обаче смята, че най-трудното е зад гърба й, тъй като от месец и половина забелязва напредък в състоянието на Борил. Щастлива е също, когато вижда как той си играе с по-малкото си братче.
