Коренните жени в Нова Зеландия татуират лицата си. Обикновено покриват напълно брадичката и устните и са един от най-важните признаци на красота. В Иран се обръща много внимание на формата на носа, ринопластиката е много популярна в страната.

Героинята на нашата статия стана жертва на стандартите за красота. Но в друга култура животът й се оказа съвсем различен.

Проклятие или благословия

Дълго време в Китай албинизмът се възприема като проклятие или лош късмет. Когато момиче албинос се появи в китайско семейство, родителите й решиха да я дадат в сиропиталище. Освен това по това време страната имаше политика за едно дете. Много семейства искаха да имат само едно момче.

„Някои деца, като мен, бяха изоставяни, други бяха държани заключени, а ако ходеха на училище, косите им бяха боядисвани в черно“, разказва героинята на статията.

Албинизмът е рядко, генетично наследено заболяване, характеризиращо се с пълна или частична липса на пигмент меланин в косата, кожата и очите. честотата в световен мащаб е приблизително един случай на 17-20 хиляди новородени.

Въпреки това е лудост да се мисли, че хората с албинизъм са болни. Албиносите понякога страдат от различна степен на зрителни увреждания и са по-податливи на развитие на рак на кожата.

Очевидно рядката "болест" толкова е изплашила родителите на новороденото момиченце, че дори не са разбрали, че е напълно здраво.

Нов живот

Момичето получава името Xueli, което означава „красива снежинка“. На тригодишна възраст тя се озовава в холандско семейство, което не се страхува да осинови необичайно дете.

Биологичните родители на момичето не са оставили никаква информация за нея, така че тя дори не знае датата си на раждане. Експертите правят рентгенова снимка на ръката й, за да установят по-точно възрастта й.

Когато Xueli е на 11 години, тя участва в моделско шоу за приятелка на майка си.

„Майка ми се свърза с дизайнер, който беше от Хонконг. Синът й се бе родил с цепната устна и тя бе решила, че иска да създаде много модерни дрехи за него, така че хората да не гледат само устата му. Тя нарече кампанията "Перфектни несъвършенства" и ме попита дали бих искала да участвам в модното й шоу в Хонконг. Беше страхотно преживяване“, призна момичето.

Необичайният външен вид на Ксуели веднага е забелязан. На 16-годишна възраст тя се появява в публикации на големи списания, включително известния и престижен Vogue. Нейни снимки са излагани и в музеи.

Зрението на Ксуели е само 8% до 10%. На фотосесии тя често позира със затворени очи. Въпреки това снимките изглеждат невероятно.

„В модния бизнес да изглеждаш различно е благословия, а не проклятие и ми дава платформа за повишаване на осведомеността относно албинизма“, казва Ксуели.

Поглед към живота

Xueli наистина харесва фотосесиите. Моделът обаче призна, че не иска да става жертва на стереотипи. Моделите с албинизъм често са представяни като ангели или призраци, което я разстройва. Особено защото увековечава вярвания, които застрашават живота на деца с албинизъм в страни като Танзания и Малави.

Момичето заявява, че иска да използва модния бизнес, за да говори за албинизма и да каже, че това е генетично заболяване, а не проклятие.

Хората, които научават историята на Ксуели, й казват, че трябва да се примири със случилото се в миналото. Момичето обаче не е съгласно с това:

„Мисля, че трябва да видиш какво се е случило и да разбереш защо, но не и да го приемеш. Няма да приема децата да бъдат убивани заради техния албинизъм. Искам да променя света."

Социалният кръг на Ксуели не се ограничава до модни ревюта. Освен това се интересува от спорт и скално катерене.