Поради рядка болест една американка остарява 8 пъти по-бързо от нормален човек. Когато била на 20 години лекарите я шокирали с диагнозата, че ще остарее по-бързо от баба си.
И виновна за това е една изключително рядка болест, от която страдат 156 души в целия свят и която няма лечение.
Лекарите смятат случая на Тифани Ведекинд от Колъмбъс, щата Охайо за необичаен, тъй като това заболяване обикновено се открива при деца на възраст между 2-3 години и те умират преди да навършат 12 години.
При Тифани изключително рядкото заболяване прогерия или синдром на Hutchinson-Gilford) е диагностицирано, когато тя е на 20 години.
Според Daily Mail Тифани е единственият пациент, който е диагностицирана с прогерия (генетично заболяване, причиняващо преждевременно стареене) в зряла възраст.
Как започнали страданията ѝ.
Известно, что прогерията се появява заради мутации в гена LMNA. Протеинът ламин А (продукт на този ген) играе важна роля в сглобяването на клетъчното ядро.
Хората с диагноза прогерия често доживяват само до юношеска или младежка възраст - средно около 12 години. Днес обаче Тифани Ведекинд е на 41 години. Тя е единственият пациент, който се е сблъскал с тази най-рядка болест на Земята и живее толкова дълго.
Преди това южноамериканският художник и музикант Леон Бот, който почина през 2011 г. на 26-годишна възраст, се считаше за дългожител с прогерия.
Заради болестта косата и зъбите на Тифани окапват. Тя има проблеми със сърцето и ставите, както при много възрастните хора. Тифани тежи само 26 кг.
Генетикът Ким МакБрайд счита случая на Тифани за уникален. Той отбелязва, че пациентката му е имала брат, който страдал от същото заболяване. Човекът живял 39 години, което също е много за пациента с прогерия.
.jpg)
Въпреки диагнозата си, Тифани живее пълноценно: тя практикува йога, управлява фирма за почистване на домове и офиси, стартирала е и собствен бизнес с производство на свещи. Според нея, тя се опитва да живее, като останалите хора, докато старостта не я настигне окончателно.
