Сара Хелър и партньорът й Крис Адам получиха лоша новина в 24-та седмица от бременността – синът им ще се роди с тежка деформация .
Ултразвукът показа, че момчето ще се роди с цепнатина на устната и небцето, което ще му причини много други здравословни проблеми, така че все пак я посъветваха да направи аборт.
Снимка: YouTube
За щастие Сара и съпругът й решили, че искат да запазят детето си.
Малкият Броуди се ражда малко след това с рядка делеция на хромозома 9, в която липсва генетичният код, което вероятно ще го накара да страда от интелектуални и физически увреждания в бъдеще.
Снимка: YouTube
След раждането му те решават с гордост да публикуват снимките му в социалните мрежи, за да го приеме и разбере обществото.
След няколко месеца момчето претърпява лицева операция, така че днес изглежда напълно нормално, а белезите едва личат.
Снимка: YouTube
„Този опит ни показа колко силна е общността на хората с цепнати устни или цепнатини на венците. С нас се свързаха хора от цялата страна, изпращаха ми пари и ни предлагаха помощта си“, разказва майката Сара Хелър и добавя, че иска да образова хората и да им обясни този феномен, но също така говори от името на децата, които все още не знаят и нямат собствен глас.
Днес Броуди е на 6 години и има щастливо детство, въпреки че е имал няколко операции зад гърба си, за да се коригира дефектът.
Снимка: YouTube
„Когато Броуди се роди, разбрахме колко много хора са имали или имат същия проблем.
