От септември миналата година следим историята на малката Мария от Русе, която е с тежко мозъчно увреждане .
Когато се ражда, усуканата пъпна връв около врата ѝ нанася непоправими щети на мозъка.
Въпреки че лекарите не дават шанс за живот ѝ, родителите ѝ вече повечето от четири години успяват да се грижат за нея.
През последната половин година това обаче става непосилно за тях. Продават цялото си имущество и вече нямат нищо.
В края на 2013-а Мария имаше проблеми със зъбчетата, 4 от тях бяха счупени, а венците ѝ се подуваха.
От бърза помощ отказваха да ѝ бият обезболяващи инжекции, защото щяло да бъде "жива евтаназия".
За временното лечение тогава бяха нужни 1500-2000 лева, които семейството ѝ нямаше откъде да намери.
След публикации в сайтовете на "24 часа" и "Труд" семейството получава дарителска помощ. На банковата сметка на Мария първоначално постъпват близо 3000 лева, които осигуряват текущото лечение на детето в София.
През март тази година състоянието на Мария беше много по-добро. Затова обаче помага нетрадиционната медицина.
На детето е направена китайска иглотерапия. Процедурата е трябвало да продължи 3 месеца, но липсата на средства са позволили само едномесечна такава.
Таткото на Мария - Марин Маринов, разказа тогава пред Онлайн редакцията, че тя вече се чувства много по-добре - въпреки всички трудности, през които са преминали, липсата на средства и липсата на реакция от страна на държавата.
Три месеца по-късно той се свърза отново с нас, след като състоянието на Мария отново се влошава:
"Изказваме най-големите си благодарности за топлата подкрепа по отношение на Вашите публикации за най-увреденото дете в света, или осакатено е по-точният израз за нас, което според законите на медицината след подобно тежко увреждане не съществува живот за нашето дете. Борбата за живот на Мария изненада лекарите по целия свят, което я прави уникален феномен.
В предишна статия от 30.12.2013г. помолихме да публикувате един клип как едно дете умира и държавата не може да помогне в бюрократичен план, затова помолихме всички добри хора, които желаят да помогнат на Мария да преодолее една криза, в която е попаднала, и то спешно. Мисля, че все пак успяхме да овладеем ситуацията навреме.
Доброто ни възпитание ни подсказа, че трябва да благодарим публично на хората и като доказателство приложихме снимки от лечението на детето ни в София.
С това искахме да покажем на целия свят и на всички лекари, които отписаха детето ни, че сме успели да намерим алтернативно решение в областта на нетрадиционната медицина като иглотерапия и лазерна терапия. Това са методи за лечение, които традиционната медицина отхвърля като възможност при деца с ДЦП.
Подобна терапия е скъпоструващо удоволствие и не е по джоба на всеки родител, след като се започне, трябва да е без прекъсване и най краткият срок е три месеца за лечение.
Поради факта, че за детето ни се събраха около 5000 лева ние имахме възможност само един месец да я приложим. Въпреки това ефектът беше поразителен - детето ни цъфтеше от добро здраве.
Аз съответно веднага се заех да информирам институциите за финансиране на лечението на Мария и с ужас открих, че държавата не подпомага лечение на деца в областта на нетрадиционната медицина. Реших да предприема решителна битка, като посетих Социалното министерство в София, Здравно министерство и накрая бях при омбудсмана на републиката.
Запознах ги с този уникален случай, исках да се намери подходящо решение за казуса, след като това дете е уникално и традиционната медицина не може да му помогне, а само влошава състоянието му.
През март кандидатствах пред Община Русе с молба за осребряване на фактури до 1000 лв., за да можем да отреагирваме на спешните здравословни проблеми от Стоматологично естество, което налага чести пътувания до София при специалисти понеже детето има разрушен емайл, счупени зъбчета и доста забрали венци.
Отговорът на общината след месеца чакане е, че не се признава ходенето до София за иглотерапия понеже спадала към Нетрадиционната медицина и не била с направление от личен лекар, за което отпускат финансови средства в посочения размер. Ще заплатят само ако ползваме стандартни процедури и отказват да финансират семейството на ръка, за да поемем текущите разходи по транспортиране нощувки и храна, с което помощта се обезсмисля.
След проведени разговори с висш чиновник от общината, че детето ни е в критично състояние и е нужни преосмисляне на поведението за еднократната помощ, която ни се полага, по закон ми бе отговорено, че дори детето ни да умре пари на ръка на семейството няма да се изплатят.
На 02.06.2014 г. детето ни постъпва принудително в Спешна помощ – Детско отделение където е пренасочено в Спешна Хирургия за лечение поради съмнения за повърната кръв.
На сутринта детето вече беше много тежко състояние и тежки гърчове, за което аз бях принуден да го махна от отделението поради факта, че лекарите не знаят как да му помогнат. Отказаха да повикат стоматолог, защото болницата не разполага с такъв.
Поисках спешно подкрепа от Стоматологичния съюз в Русе, два дена разхождах Мария на ръце от кабинет на кабинет, не можаха да помогнат, за което се наложи повторно да хоспитализирам детето в болница с температура от 40 грдуса и обезводнено от седмица, понеже не може да се храни вече.
Най-накрая попаднахме на лекар, който с ужас установи че състоянието на венците на детето е шокиращо и никой досега не е забелязал, че то вдига температура и прави големи гърчове не защото е с мозъчно увреждане, а защото проблемът с венците вече трудно може да бъде овладян.
Има вероятност подобна немарливост, бездушие и голямата бюрократична спънка от страна на държавата да бъде заплатена с един човешки живот - на едно дете. Ние като родители не желаем да допуснем това и затова ще помолим хората пак да помогнат на Мария, която е най голямата героиня в този сценарий.
В момента детето е в много тежко състояние, но ще се опитаме да събираме средства този път за нейното лечение с нетрадиционната медицина при китайските специалисти в София, за да може да радва всички добри хора, които и подариха живот. Накратко това е историята на най-уникалното дете, а за страданието на родителите не желая да описвам", завършва писмото си Марин Маринов.
Може да помогнете на Мария и семейството ѝ:
БАНКОВА СМЕТКА:
МАРИЯ МАРИНОВА ГЕОРГИЕВА
РАЗПЛАЩАТЕЛНА СМЕТКА ЗА ДАРЕНИЯ
IBAN: BG98FINV91501315917919
BIC: FINVBGSF
Първа Инвестиционна Банка АД, клон Русе
Може да се свържете с таткото на Мария на номер 0894 93 79 65.
