Триптаните - често предписван клас лекарства срещу мигрена, могат да бъдат полезни и при лечение на затлъстяване. Доказателство за това са потърсили учени от UT Southwestern в ново изследване.
„Показахме, че има реален потенциал за пренасочване на тези лекарства, за които вече е известно, че са безопасни, за потискане на апетита и загуба на тегло“, казва ръководителят на изследването Чен Лиу, доцент по вътрешна медицина и неврология и изследовател в Института за мозъка.
Учените отдавна знаят, че серотонинът - химически пратеник, намиращ се в мозъка и тялото, играе ключова роля за апетита. Съществуват 15 различни серотонинови рецептори – молекули, които усещат серотонина и сигнализират на клетките да променят поведението си.
Изследователите работят, за да разберат ролята на всеки серотонинов рецептор в апетита. По-рано имаше лекарства, насочени към определени индивидуални рецептори, които са изтеглени от пазара поради странични ефекти.
Триптаните се използват за лечение на остри мигрени и клъстерни главоболия. Те действат като се насочват към рецептора на серотонин 1B (Htr1b), който по-рано не е бил добре проучен в контекста на апетита и загубата на тегло.
За новото проучване изследователите са тествали 6 триптана при затлъстели мишки, които са били на диета с високо съдържание на мазнини в продължение на 7 седмици.
Мишките, хранени с две от тези лекарства, яли приблизително същото количество, но лабораторните животни, приемали останалите четири, яли по-малко. След 24 дни мишките, на които е давано от лекарството фроватриптан, са загубили средно 3,6% от телесното си тегло, докато тези, на които не е даван триптан, са наддали средно с 5,1%.
„Тези лекарства, и по-специално едно, могат да намалят телесното тегло и да подобрят метаболизма на глюкозата за по-малко от месец, което е доста впечатляващо“, казва д-р Лиу.
Тъй като триптаните обикновено се предписват за краткотрайна употреба по време на мигрена, д-р Лиу допуска, че пациентите не биха забелязали дългосрочните въздействия върху апетита и теглото.
За да определят точно как фроватриптанът влияе върху приема на храна и теглото, изследователите са създали мишки, на които им липсва Htr1b или Htr2c - серотониновият рецептор, насочен към фен-фен и лоркасерин.
При мишки без Htr1b frovatriptan вече не може да намали апетита или да причини загуба на тегло, докато изрязването на Htr2c няма ефект. Това потвърди, че лекарството действа, като се насочва към рецептора на серотонин 1B.
„Това откритие може да бъде важно за разработването на лекарства. Ние не само хвърлихме светлина върху потенциала за пренасочване на съществуващите триптани, но и обърнахме внимание на Htr1b като кандидат за лечение на затлъстяване и регулиране на приема на храна“, смята д-р Лиу.