Българската майка Галена Кънчева има нужда от помощ, за да излекува сериозен здравословен проблем и да види как нейния 5-годишен син расте и се радва на детството си.
Галя се бори повече от една година и половина с болест на Ходжкин - нодуларна склероза в 3-ти клиничен стадий, и вече на път да се излекува напълно. За последната й животоспасяваща терапия обаче са и нужни 2500 лева, с която тя и семйството й не разполагат.
Предоставяме историята Галена, която тя разказа в своята страница на личния си Фейсбук.
„Казвам се Галена Добринова Кънчева, на 34 г.
В началото на 2015 година се разболях сериозно. От лявото ми ухо течеше кръв и ме болеше. Мина известно време и болката отшумя.
След време усетих подутина в лявата част на шията ми, но не обърнах внимание.Така минаха на няколко дни и забелязах,че подутината става по голяма
Отидох при личния лекар и той каза , че най вероятно е плевмония и ме лекува с антибиотици, но състоянието ми се влошаваше.
Лявата ми ръка почна да ме боли и да се схваща и пръстите ми да изтръпват. Изписаха ми болкоуспокояващи, но не ми помогнаха с нищо
Държах сестра, си която е в Русе, в течение, тя накрая не издържа и ми прати пари, за да си платя здравните осигуровки и да тръгна по лекари.
Личният лекар ми даде направление за пулмология ,като мислеше ,че проблемът е в белите дробове. Ведната тръгнах за Русе. В русенската болница се срещнах с пулмолога, той ме прегледа и каза, че имам сериозен проблем, но че съм за хематолог. Препрати ме при д -р Г. Димитрова. Тя ме прегледа и каза, че състоянието ми е много лошо,пусна ми кръвни изследвания. Изпрати ме на хирург, за да ми вземат биопсия и да се установи проблема.
И така на 02.04.2015 година.влязох в хирургия, за да ми вземат материал и да го пратят в София за изследване. Изписаха ме на 07.04.2015 г. и след 10 дни резултатът дойде с диагноза - Болест на Ходжкин - нодуларна склероза в 3-ти клиничен стадий.
Веднага Г. Димитрова ми каза да си взема направление за хоспитализация и незабавно да постъпя в болница. Така на 23.04,2015 година влязох в хематологията в русенската болница.
Взеха ми проба от костния мозък и я пратиха за изследване. От варненската болница „Св.Марина“ ми назначиха 4 химиотерапии
Самите вливания ги поема здравната каса, но към тях има и лекарства, които пациентите си ги купуват, защото ги нямало в нито една Българска аптека. Започнах да ги търся. Приятели ги откриха в Гърция .
И ето новия шок - едното лекарство се казва Натулан и струва повече от 230 евро ,а другото – Блеомицин, е 17 евро.
С помощта на добрия приятели и роднини продадох наследена земя от татко и събрахме парите. Медикаментите ми бяха доставени. Натулана е на таблетки и ми стигна за 3 химии,а Блеомицина си го поръчах за всяка химия,.Веднага почнахме вливките. Курсът свърши и ме изписаха на 14.05.2015г. И тогава започна ходена по мъките, пътувах постоянно от Елена за Русе.
За втората химия влязох на 09,06. 2015 година и ме изписаха на 24.06.2015 година., Тогава почна да ми пада косата и да ми се гади. Цикълът ми спря.,чувствах се като парцал.
Третата вливка беше от 07.07.2015 до 22.07.2015 година, точно на рождения ми ден. За четвъртата влязох на 04.08.2015 година - тази химия беше най -тежка.
Получих много усложнения, хемоглобинът ми падна, трябваше ми една банка с кръв. Моя мъж остави детето и дойде в Русе и ми дари, Вдигнах висока температура и 5 дни бях на антибиотици, но и това отмина благодарение на грижите на екипа в хематологията.
Иизписаха ме на 21,08.2015 година.
Починах си един месец и отидох на скенер във Варна. От изследването резултатите показаха, че имам подобрение, но лимфонът още е активен.
Комисията във Варна ми назначиха още две химиотерапии. Но за тях нямах средства и не можах да си закупя Натикаха само Блеомицина. За 5 вливки влязох на 20.10,2015 година и ме изписаха на12,11.2015 година.
Последната шеста химия беше на 01.12.2015.до 15.12.2015 година. Пак си починах един месец и отново на скенер, Резултатът не беше ок и комисията ми изписа 18 курса лъчетерапия във Варна, Трябваше да си наема квартира, защото ме водех на дневен стационар, Наех си срещу 250 лв и започнах. На 25.02.2016 година почнах и ме изписаха на 08.04.2016-а.
Дадоха ми почивка 3 месеца и отново на скенер. Резултата излезе, че не съм се повлияла от лъчетерапията и комисията реши да ми направят трансплантация на стволови клетки.
_640x480.jpg)
Предстоят ми две подготвителни химиотерапии във Варна ,за първата влизам на 17.08.2016 година, а самата трансплантация ще е през октомври. Докторите ме увериха, че с тази трансплантация не само ще вляза в ремисия, но и ще оздравея. Но тук идва моя проблем, че нямам никакви финанси
За цялото лечение ще са ми нужни около 2500 лева, сума, която е непосилна за моето семейство
Трансплантацията я поема здравната каса, но има консумативи, лосиони, лекарства, с които трябва да се снабдя, а също така транспортни и други, както и храна по време на престоя ми по време на химиотерапиите.
Затова ви моля помогнете ми, нужна съм на моя син Алекс,
който е на 5 г.
А и мен ме е страх го оставя и да се бори без мен, мечтата ми е да го видя голям, че се справя с живота си
Моля Ви да ми помогнете!“
_640x480.jpg)
Нейната близка – Анита Тодорова, разкри, че Галя не е споделила нещо много лично – 5-годишният й син Алекс изостава в говора си. Говори като 3-годишен, поради което не е приет от връстниците си и би успял трудно в училище.
Но поради лечението на Галина семейството й не може да го заведе на логопед.
Всичко до тук отива за лечението на Галя.
„Нейната мечта е са оздравее и да може да се погрижи за сина си, който е бил доста стресиран от това, че мама е зле и без.
Тя вече на ръба на силите си и се предава. Започва да мисли да се откаже от всичко, защото семейството и е на ръба Но ако се предаде, означава,че дава шанс на болестта да победи със сигурност
В такъв момент я срещнах. Дадох и сили и надежда ,че може да получи помощ. От нас. От всички нас, които няма да оставим светът на едно дете да се срине. Мама трябва да живее.
Нека помогнем, приятели! Заедно да направим чудо за това семейство и сбъднем мечтата на една майка да бъде до детето си. Необходимата сума за лечение и лекарства, както и за пътни и разходи по престоя за вливките и трансплантацията възлизат на 2500 лв.“, заяви Анита Тодорова.
Тя отчита факта, че сумата не е голяма, но в момента е непосилна са нейното семейство.
„Те са изчерпали всичко с надеждата,че тя ще оздравее.
Лекарите дават шанс, но трябва всички заедно да помогнем
Благодаря ви!“, допълни Анита.
Всички, които искат да помогнат, могат да го направят на тази сметка:
Галина Добринова Кънчева
ЦКБ АД Клон Велико Търново
IBAN BG82CECB979010C540620
