Фотографката Анна Йончева представи емоционален филм, посветен на Гого – момчето с пеперудена кожа , което загуби битката с тежкото си заболяване в края на декември, пишат от trud.bg
Историята на малкия герой от Перник развълнува хиляди хора. Гого страдаше от рядката и тежка генетична болест булозна епидермолиза, която превръща кожата в изключително крехка и ранима – като крилата на пеперуда.
Филмовата лента беше представена пред семейството, приятелите и роднините на Гого. Йончева, основател на платформата *„Различните деца на България“*, не успя да сдържи сълзите си по време на премиерата. „Родителите му също не бяха гледали филма. Видяха го за първи път заедно с всички. Това се случи точно 40 дни след като Гого отлетя“, сподели тя пред *„Труд news“*.
Филмът вече е достъпен в YouTube и може да бъде гледан напълно безплатно.
Класната ръководителка на Гого разказва в него за трудностите, които момчето срещало в училище. Първоначално неговите съученици не разбирали болестта му и се страхували да общуват с него. „Попитаха ме дали заболяването му е заразно и дали ще се разболеят, ако го докоснат. След като им обясних, че няма от какво да се страхуват, те започнаха да търсят връзка с него, да му помагат и да го подкрепят“, споделя тя.
„Създадох *„Различните деца на България“*, за да разрушим стигмите в обществото. Искам този филм да бъде показан във всички училища, за да научи децата на приемане, доброта и състрадание“, казва Анна Йончева.
Филмът за Гого е трогателен разказ за силата на духа, за болката и за надеждата, че обществото може да стане по-състрадателно към хората с редки заболявания.
